珠海高新区加快培育壮大生物医药和医疗器械产业

　　12月2日，普米斯生物技术公司宣布其自主研发的抗PD-L1/TGF-β双特异性融合蛋白PM8001获美国FDA批准开展II期国际多中心临床试验，成为该产品开发历程中的重要里程碑，体现了国际权威监管机构对其临床价值和开发潜力的认可，同时也标志着普米斯全球化战略进入实质性运作阶段。

　　据介绍，PM8001具有分子量小和稳定性好的优点，通过阻断PD-L1/PD-1介导的免疫抑制和中和肿瘤微环境中的TGF-β增强抗肿瘤免疫应答，具有更高的肿瘤组织渗透效率，有望为全球肿瘤患者提供疗效更优的创新治疗方案。PM8001是普米斯全力推进的首个抗肿瘤双特异性融合蛋白，也是珠海第一家企业自主研发的、走向国际市场的双抗新药，PM8001上市后将为高新区生物医药产业发展添砖加瓦。

　　普米斯于2018年在广东珠海高新区注册成立，主要聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病领域，致力于国家1类创新生物药的研发及产业化，先后获得“珠海市独角兽潜力企业”“2019年中国哪吒企业”“2020年中国潜在独角兽企业”等多项荣誉，是珠海高新区生物制药领域的明星企业。

　　一直以来，生物医药和医疗器械是珠海高新区重点培育的新兴产业，高新区以“一个规划、一个政策、一个基金、一个园区、一个办公室”“五个一”模式，打造具有区域影响力和国际竞争力的生物医药和医疗器械特色产业集群。今年1-11月，全区生物医药和医疗器械实现产值56.31亿元，同比增长22.8%。工业增加值完成29.2亿元，同比增长59.1%，对全区规上工业增加值贡献率达54.7%，是全区增加值贡献率最高的产业。