2019年11月15日，我国自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。泽布替尼从最初立项开发到正式获批上市，研发历时超过7年,是完全由百济神州生物科技有限公司自主研发的，首次获得FDA批准的抗癌新药。
2013年，全球第一个BTK抑制剂伊布替尼在美国上市,临床试验中，超过98%的慢淋白血病患者都存活了超过两年。伊布替尼效果虽好，但在吸收性和安全性上都有待提高。百济神州对BTK抑制剂的设计思路很明确，就是将抑制剂与BTK靶点的特异性结合最大化，同时最大程度地减少脱靶效应，以降低不良反应的发生率。研发团队经过一系列筛选与测试，最终在500多个化合物中，确定了最终候选分子泽布替尼。
临床试验中，泽布替尼表现优异。在一项中国患者的II期研究中，复发难治性的套细胞淋巴瘤患者使用泽布替尼后的总缓解率达到84%，其中78%都达到了完全缓解。基于这项研究，FDA在今年初授予了泽布替尼“突破性疗法认定”，并受理了其新药上市申请。如今，泽布替尼获批上市，是中国新药创新史上的突破，标志着我国的现代制药进入到新阶段。
